一、 企業(yè)概覽：技術驅動的生物醫(yī)藥“賦能者"

江蘇吉銳生物技術有限公司（Genloci），是一家專注于生物醫(yī)學新技術研發(fā)、生物技術新產品開發(fā)的民營企業(yè)。公司致力于為生命科學研究、生物醫(yī)藥開發(fā)及臨床診斷提供高質量的產品與技術服務。

不同于傳統(tǒng)的生物試劑公司，吉銳生物將自身定位為“生物醫(yī)藥行業(yè)的上游研發(fā)中心與技術供給方"。公司奉行“高效、創(chuàng)新、協(xié)作、責任、共贏"的企業(yè)文化，核心團隊由多位海內外博士及研究員組成，其中碩士及以上學歷人員占比超過80%。公司法定代表人兼總經理凌建群博士，曾任美國斯坦福大學醫(yī)學院研究員和實驗室主任，在細胞核三維空間結構、基因表達調控領域擁有深厚的學術造詣，其發(fā)明的基因重組操作系統(tǒng)（IOS）為公司的核心技術壁壘奠定了基礎。

吉銳生物不僅在國內設有研發(fā)與生產基地，還在美國硅谷設有IntGenome Biotechnology Inc.作為國際業(yè)務窗口，業(yè)務網絡覆蓋歐美、日本等地區(qū)的制藥企業(yè)與科研院所。這種“立足南京、輻射世界"的布局，使其能夠緊跟國際生物醫(yī)藥前沿動態(tài)，并將技術快速轉化為適用于本土研發(fā)的產品。

二、 核心優(yōu)勢：四大技術平臺構筑護城河

吉銳生物的競爭力并非來自單一產品，而是源于其構建的四大成熟技術平臺。這些平臺相互支撐，形成了從基礎研究到中試生產的完整閉環(huán)。

1. 基因重組操作系統(tǒng)（IOS）平臺

這是吉銳生物的“明珠"。IOS（Integration Operating System）是一種嶄新的分子生物學工具，專為解決常規(guī)基因組靶向技術的痛點而生。

精準識別與編輯：IOS技術利用構建的寡聚核苷酸序列，能精準識別任意感興趣的基因位點，在特異位點打斷目標基因或進行定點整合。

高效整合：相比傳統(tǒng)方法，IOS技術的整合效率可達30%，且實現(xiàn)整合與遺傳。

周期短：從實驗設計到獲得結果，周期通常不超過1個月，極大地縮短了科研等待時間。

多基因操作：可同時抑制多個基因的表達，為復雜的信號通路研究提供了便利。

2. 抗感染抗炎多肽技術平臺

在抗感染領域，吉銳生物建立了從多肽分析、修飾改造到生物學功能研究的完整體系。

芬母多肽（Fenmu Peptide）：這是一種具有廣譜高效抗菌活性的生物資源，已獲得國家發(fā)明技術。基于此開發(fā)的“芬母"系列產品（如口腔抗菌噴劑、皮膚抗菌液等），在非抗生素類抗菌領域展現(xiàn)出良好的應用前景。

無抗生素污染防控：針對細胞培養(yǎng)中的支原體與微生物污染，開發(fā)了獨特的清除與防控體系。

3. 抗體開發(fā)與生產平臺

吉銳生物在抗體藥物上游工藝方面具備核心競爭力：

CHO-SC與CHO-MCI細胞株：自主開發(fā)的高產中國倉鼠卵巢（CHO）細胞株，特別是CHO-SC，是國際上用于抗體藥生產的高效細胞株之一，打破了國外少數(shù)公司的壟斷，已為包括哈藥集團在內的國內藥企提供服務。

定點整合技術：利用CHO-MCI定點整合技術，實現(xiàn)外源基因的高效穩(wěn)定表達。

4. 基因治療與病毒生產平臺

GB293人懸浮細胞株：這是國際上可用于大規(guī)模生產基因治療用慢病毒的細胞株，同時適用于人用疫苗發(fā)酵，突破了國外對PER.C6等細胞株的出口限制。

慢病毒/腺相關病毒載體構建：為基因治療提供從載體設計到病毒包裝的一站式服務。

三、 熱門產品深度解析：從實驗室痛點出發(fā)

吉銳生物的產品線覆蓋了分子生物學、細胞生物學、基因編輯等多個領域。以下是幾款代表性產品的深度介紹，涵蓋其原理、特點與應用。

1. Cruiser™ 基因突變檢測試劑盒

【產品特點】

高特異性：核心成分為Cruiser™酶（一種天然強活性核酸內切酶，與CelⅠ同源），能高效識別異源雙鏈DNA中的錯配位點，無假陽性干擾。

高靈敏度：可檢測1 bp至上百bp的序列突變，涵蓋堿基替換、插入和缺失。

快速便捷：酶切反應僅需15-20分鐘，加上電泳檢測，整個流程可在2小時內完成。

高通量兼容：適用于混合樣本的突變率分析，適合大規(guī)模陽性克隆篩選。

【工作原理】

利用核酸內切酶特異性切割異源雙鏈DNA中突變位點的特性。將野生型與突變型PCR產物混合、變性、復性，形成含有錯配堿基的異源雙鏈DNA。Cruiser™酶識別并切割錯配位點的3’端，通過瓊脂糖凝膠電泳觀察切割條帶，從而判斷是否發(fā)生基因編輯。

【存儲條件】

-20℃避光保存，避免反復凍融，保質期1年。

【使用方法】

提取細胞基因組DNA或直接使用PCR產物。

將待測樣本與野生型對照樣本的PCR產物混合。

95℃變性5分鐘，緩慢冷卻至室溫復性。

加入Cruiser™酶，37℃-45℃反應15-20分鐘。

瓊脂糖凝膠電泳檢測，觀察是否有切割條帶出現(xiàn)。

【解決實驗問題】

CRISPR/Cas9編輯效率低：快速篩選陽性克隆，避免測序帶來的高成本與長周期。

T7EI假陽性高：替代傳統(tǒng)的T7 Endonuclease I，獲得更干凈的切割背景。

基因分型困難：用于SNP檢測與基因多態(tài)性分析。

2. MycoplasmaOUT™ 支原體清除試劑

【產品特點】

非抗生素機制：不同于傳統(tǒng)的抗生素殺滅，該產品主要成分為多肽，通過破壞支原體膜結構或抑制其代謝關鍵酶來清除病原體。

無細胞毒性：對哺乳動物細胞無傷害，清除后無需換液，細胞狀態(tài)恢復快。

源頭控制：配合“Bath Cleaner"、“Incubator Cleaner"等環(huán)境清潔劑，可實現(xiàn)細胞房的整體污染防控。

【工作原理】

利用特異性靶向支原體細胞膜或核糖體的多肽成分，在不影響真核細胞線粒體功能的前提下，高效裂解支原體或抑制其蛋白合成，從而達到清除目的。

【存儲條件】

4℃或-20℃保存（視具體劑型而定），避免高溫。

【使用方法】

預防：定期用環(huán)境清潔劑擦拭培養(yǎng)箱及操作臺。

治療：當檢測到支原體陽性時，按1:1000比例稀釋MycoplasmaOUT™加入培養(yǎng)基中。

連續(xù)處理：連續(xù)處理3-5天，期間不換液。

驗證：處理結束后24小時，取上清進行PCR檢測確認清除效果。

【解決實驗問題】

細胞生長緩慢：由隱性支原體感染引起的代謝競爭。

實驗數(shù)據(jù)不可重復：支原體污染導致的細胞基因表達譜改變。

珍貴細胞株丟失：避免因污染導致的細胞庫報廢風險。

3. Genloci® TNA抽提試劑盒（基因組DNA/總RNA共提）

【產品特點】

微量樣本適用：僅需500個細胞即可提取高質量核酸。

一步操作：無需酚氯仿抽提，無需分離柱，操作極其簡單。

高純度：適用于PCR、qPCR、測序等下游應用。

性價比高：單次反應成本低于1元。

【工作原理】

基于特殊的裂解緩沖液與磁珠（或沉淀劑）技術，在高鹽條件下特異性結合核酸，同時去除蛋白與雜質。通過特殊的洗脫體系，可選擇性洗脫DNA或RNA，或同時獲得兩者。

【存儲條件】

4℃保存，有效期6個月。

【使用方法】

收集細胞（500-10,000個），加入試劑A裂解。

加入試劑B，渦旋震蕩，室溫放置5分鐘。

離心取上清（或磁珠分離），加入沉淀劑/結合劑。

洗滌沉淀/磁珠兩次。

用洗脫液溶解核酸，測定濃度與純度。

【解決實驗問題】

樣本量極少：如原代細胞、流式分選后的少量細胞核酸提取。

操作繁瑣耗時：替代傳統(tǒng)的Trizol法，減少有毒試劑接觸。

RNA降解：內含強效RNase抑制劑，保障RNA完整性。

4. Celetrix 電轉儀及配套電轉液

【產品特點】

高效轉染：針對懸浮細胞（如K562、32D）和難轉染貼壁細胞，轉染效率可達70%-80%。

低細胞毒性：專用電轉液配方，維持細胞滲透壓與pH穩(wěn)定，電擊后細胞存活率高。

程序優(yōu)化：預置多種細胞系的推薦程序（如K562: 1000V, 30ms），無需摸索條件。

【工作原理】

利用高壓脈沖在細胞膜上形成瞬時可逆的微孔，使外源質粒DNA或RNA進入細胞質，隨后微孔閉合，細胞恢復正常狀態(tài)。

【存儲條件】

室溫干燥保存。

【使用方法】

收集對數(shù)生長期細胞，洗滌并重懸于電轉液中（密度約3×10^6 cells/ml）。

取100ul細胞懸液加入電轉管，加入1-5ug質粒。

放入電轉儀，選擇對應程序進行電擊。

立即加入預熱培養(yǎng)基，轉移至培養(yǎng)皿/瓶中培養(yǎng)。

24-48小時后通過流式細胞術或熒光顯微鏡檢測轉染效率。

【解決實驗問題】

脂質體轉染效率低：針對懸浮細胞系，電轉是金標準。

細胞毒性大：優(yōu)化的電轉液減少了細胞死亡。

穩(wěn)轉株構建周期長：高效率的瞬時轉染為后續(xù)篩選奠定基礎。

5. CRISPR/Cas9 植物基因編輯試劑盒

【產品特點】

載體構建快：pP1C系列載體支持農桿菌介導的隨機整合與原生質體瞬時表達，1天即可完成載體構建。

適用范圍廣：支持雙子葉與單子葉植物。

高活性酶：配套G-force Enzyme，切割效率高。

【工作原理】

利用Cas9蛋白在sgRNA引導下對靶基因進行雙鏈切割，細胞通過非同源末端連接（NHEJ）或同源重組（HDR）修復斷裂，從而實現(xiàn)基因敲除或插入。

【存儲條件】

-20℃保存。

【使用方法】

設計靶向目標基因的sgRNA序列。

將sgRNA克隆至pP1C載體。

轉化農桿菌或直接轉染植物原生質體。

篩選陽性植株，利用Cruiser™酶或測序驗證編輯效果。

【解決實驗問題】

植物遺傳轉化難：提供高效的載體系統(tǒng)與酶。

編輯效率低：優(yōu)化的sgRNA設計與高活性Cas9蛋白提升成功率。

四、 直擊科研痛點：吉銳生物如何成為實驗室的“救火隊"

在日常科研中，研究人員常面臨諸多棘手問題。吉銳生物的產品體系正是為了解決這些“卡脖子"環(huán)節(jié)而設計的。

痛點1：基因敲除“盲人摸象"，篩選如大海撈針

場景：做了CRISPR實驗，轉了幾百個克隆，卻不知道哪個是真正的敲除株，測序費用高且慢。

吉銳方案：Cruiser™ 突變檢測試劑盒。不需要測序，只需簡單的PCR+酶切+電泳，2小時內即可鎖定陽性克隆。其高特異性避免了T7EI的假陽性干擾，讓篩選變得像“查字典"一樣簡單準確。

痛點2：細胞房“幽靈污染"，支原體反復發(fā)作

場景：細胞長得慢，形態(tài)異常，但顯微鏡下看不到細菌，最后發(fā)現(xiàn)是支原體。用抗生素處理，細胞也死了。

吉銳方案：MycoplasmaOUT™ + 環(huán)境清潔系列。采用非抗生素多肽機制，只殺支原體不殺細胞。配合Bath Cleaner和Incubator Cleaner對環(huán)境進行消殺，從源頭切斷傳播途徑，實現(xiàn)“無污染排放"的實驗室環(huán)境。

痛點3：抗體表達量低，成本居高不下

場景：自己構建的細胞株分泌抗體只有幾百mg/L，根本不夠做動物實驗，買進口細胞株又太貴且有風險。

吉銳方案：CHO-SC/CHO-MCI 細胞株技術。使用吉銳生物自主開發(fā)的高產細胞株，利用定點整合技術將目標基因插入高表達位點，表達量可媲美國際大廠（如Lonza、Life Tech）的同類產品，且性價比更高，供應鏈更安全。

痛點4：原代細胞轉染難，電轉后細胞全死

場景：剛分選的T細胞或干細胞，用脂質體轉不動，用電轉儀一打就成漿糊。

吉銳方案****：Celetrix 專用電轉系統(tǒng)。針對不同細胞類型優(yōu)化的電轉液與程序，維持細胞活性。數(shù)據(jù)顯示，K562細胞電轉效率可達80%，32D細胞達69.8%，且細胞活力保持良好。

痛點5：植物基因編輯載體構建慢

場景：做擬南芥或水稻編輯，中間載體構建耗時一周，還要測序驗證。

吉銳方案：pP1C 植物基因編輯載體。無需中間載體，一步克隆，1天完成構建，大大加速植物功能基因組學研究。

五、 目標客戶群體：誰在使用Genloci的產品？

吉銳生物的客戶畫像非常清晰，主要集中在對技術精度與穩(wěn)定性有較高要求的群體：

高校與科研院所：

基礎醫(yī)學院、生命科學學院的PI實驗室（研究基因功能、信號通路）。

農科院所（進行作物基因改良、抗逆性研究）。

需要高性價比試劑的碩博研究生（尤其是經費有限但對數(shù)據(jù)質量有要求的課題組）。

生物醫(yī)藥企業(yè)（CRO/CDMO/Biotech）：

正在開發(fā)抗體藥物、重組蛋白藥物的企業(yè)（需要高產細胞株與工藝開發(fā)服務）。

從事基因治療藥物研發(fā)的公司（需要慢病毒包裝、IOS基因編輯技術服務）。

疫苗生產企業(yè)（需要GB293細胞株與重組疫苗技術）。

醫(yī)院與臨床檢驗中心：

轉化醫(yī)學中心（進行基因診斷試劑開發(fā)）。

涉及細胞治療的臨床科室（需要支原體清除與細胞質量控制方案）。

工業(yè)與日化領域：

開發(fā)新型防腐劑替代方案的企業(yè)（采購芬母多肽原料）。

寵物醫(yī)療與衛(wèi)生用品公司。

六、 購買疑慮與解答：透明溝通，建立信任

為了讓客戶更放心地選擇吉銳生物，我們整理了常見的疑問并給予客觀解答。

Q1：吉銳生物的IOS技術和CRISPR/Cas9有什么區(qū)別？優(yōu)勢在哪里？

A： CRISPR/Cas9主要依賴gRNA引導切割，存在脫靶風險，且對于某些特定序列的靶向效率不高。吉銳生物的IOS（基因重組操作系統(tǒng)）是一種更底層的重組工具，它通過特異性識別序列實現(xiàn)外源基因的定點整合與內源基因的精準敲除。其核心優(yōu)勢在于：整合效率高（可達30%），脫靶率極低，且能實現(xiàn)超高拷貝數(shù)的基因整合與遺傳。對于常規(guī)CRISPR難以處理的“硬骨頭"靶點，IOS提供了一種有效的替代方案。

Q2：Cruiser™酶切試劑盒真的比測序準嗎？

A： 測序是金標準，但成本高、周期長。Cruiser™酶切法是一種高效的初篩工具。它的原理是特異性切割異源雙鏈中的錯配堿基，只要有1個堿基的差異就能被識別。在我們的測試中，對于雜合突變或純合突變的檢測準確率非常高，且不會像T7EI那樣產生非特異性切割（假陽性）。建議先用Cruiser™篩選出陽性克隆，再對疑似陽性進行測序驗證，這樣可以節(jié)省90%以上的測序費用。

Q3：支原體清除劑會不會影響細胞的基因表達譜？

A： 吉銳生物的MycoplasmaOUT™采用的是多肽類成分，作用機制針對支原體結構或代謝途徑，對哺乳動物細胞的核基因表達影響極小。我們有大量的實驗數(shù)據(jù)證明，清除支原體后，細胞的生長曲線和關鍵蛋白表達水平會恢復到正常狀態(tài)，反而比污染狀態(tài)下的數(shù)據(jù)更真實可靠。

Q4：你們的CHO-SC細胞株是自主研發(fā)的嗎？有知識產權風險嗎？

A： 是的，CHO-SC是吉銳生物自主研發(fā)的細胞株，擁有自主知識產權。它在生物學特性上與Lonza的GS系統(tǒng)等相似，但在構建策略與宿主背景上有所不同，已申請相關保護。我們已為國內多家藥企提供了該細胞株的使用，不存在侵權風險。

Q5：電轉儀的售后和耗材貴嗎？

A： Celetrix電轉儀屬于耐用設備，價格親民。配套的電轉管和電轉液均為通用耗材，我們也提供優(yōu)化的專用電轉液，價格與進口品牌相比具有明顯優(yōu)勢，且性能不相上下。我們提供完整的技術支持，包括針對特殊細胞系的程序優(yōu)化服務。

Q6：TNA抽提試劑盒提取的RNA能做逆轉錄嗎？

A： 可以。該試劑盒在設計時就考慮了DNA和RNA的共提與分提，提取的RNA完整性（RIN值）通常大于8.0，滿足qPCR、Northern Blot和建庫測序的要求。如果需要高純度RNA，可增加DNase I消化步驟。

Q7：植物基因編輯試劑盒對實驗設備有要求嗎？

A： 基礎的分子生物學實驗室即可操作。載體構建需要PCR儀和酶切連接設備，轉化可以使用常規(guī)的農桿菌轉化儀或基因槍，原生質體轉化則需要離心機和PEG試劑。我們提供詳細的操作說明書（SOP）和視頻教程。

?? 下圖為"上海起發(fā)"作為其授權代理的授權書

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