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bayoubiolabs M13mp18單鏈?zhǔn)删wDNA——起發(fā)現(xiàn)貨

更新時(shí)間:2024-03-11點(diǎn)擊次數(shù):2046


bayoubiolabs  M13mp18單鏈?zhǔn)删wDNA——起發(fā)現(xiàn)貨

 

pUC and M13 DNA

Plasmid and Phage DNA for Molecular Biology Research

高純度:純度適用于所有分子生物學(xué)應(yīng)用。無(wú)RNA、蛋白質(zhì)、核苷酸、RNase和DNase污染。pUC質(zhì)粒實(shí)際上是純的超螺旋形式,含有最小的刻痕質(zhì)粒和染色體DNA污染。M13雙鏈質(zhì)粒被進(jìn)一步純化以去除所有殘留的單鏈?zhǔn)删wDNA,這些單鏈?zhǔn)删wDNA可以干擾轉(zhuǎn)化。

折紙:M13mp18 ssDNA和M13mp19 ssDNA可用于DNA折紙應(yīng)用。

便宜:我們的M13mp18 ssDNA比新英格蘭生物實(shí)驗(yàn)室便宜15倍。我們的pUC19質(zhì)粒比新英格蘭生物實(shí)驗(yàn)室便宜8倍。

提供:pUC質(zhì)粒和M13-ssDNA以1.0 ug/ul的濃度在TE緩沖液中提供。M13-dsDNA質(zhì)粒以0.50ug/ul的濃度提供。


M13mp18單鏈?zhǔn)删wDNA

目錄#P-107

標(biāo)段:21

供應(yīng)數(shù)量:500 ug

濃度:1.00 ug/ul

儲(chǔ)存緩沖液:10mM Tris-Cl,1mM EDTA,pH 8.0

儲(chǔ)存在-20攝氏度或以下

質(zhì)量控制

通過瓊脂糖凝膠電泳分析0.5ug噬菌體DNA制備物,并用溴化乙錠染色。該凝膠顯示噬菌體與對(duì)照噬菌體共遷移,不存在RNA,染色體DNA污染非常少。

通過測(cè)量260nm處的吸光度來(lái)進(jìn)行噬菌體DNA的定量。

建議

未對(duì)該產(chǎn)品進(jìn)行重復(fù)凍融循環(huán)試驗(yàn)。解凍后輕輕渦旋。如果該產(chǎn)品過于濃縮,無(wú)法正常使用,可在TE緩沖液中稀釋。

 


bayoubiolabs P-107現(xiàn)貨


CatalogPriceDescription
P-101$150pUC18 plasmid, 1,000 ug
P-102$150pUC19 plasmid, 1,000 ug
P-103$150pUC118 plasmid, 1,000 ug
P-104$150pUC119 plasmid, 1,000 ug
P-105$150M13mp18 plasmid, 100 ug
P-106$150M13mp19 plasmid, 100 ug
P-107$150M13mp18 single stranded phage DNA, 500 ug
P-108$150M13mp19 single stranded phage DNA, 500 ug
P-109$150p8064 single stranded phage DNA, 500 ug







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