EZ-press Cell to cDNA Kit 

產(chǎn)品概述

介紹

EZ-press 細(xì)胞到 cDNA 試劑盒提供了一種快速簡(jiǎn)便的方法，無需 RNA 分離即可從培養(yǎng)細(xì)胞中生產(chǎn) cDNA。該試劑盒生成的cDNA適用于基因克隆和基因表達(dá)的定量分析，因此是TRIzol方法的良好替代品。

與TRIzol方法相比，該試劑盒具有以下幾個(gè)顯著優(yōu)勢(shì)：

1.易于使用。從培養(yǎng)的細(xì)胞開始，只需兩個(gè)步驟（細(xì)胞裂解和逆轉(zhuǎn)錄）即可合成高質(zhì)量的cDNA，無需RNA分離。

2.快速。整個(gè)實(shí)驗(yàn)（從細(xì)胞到cDNA）可以在不到35分鐘的時(shí)間內(nèi)完成。

3.穩(wěn)定，可重復(fù)性強(qiáng)。在整個(gè)實(shí)驗(yàn)過程中，總RNA被完mei保留，從而獲得穩(wěn)定且高度可重復(fù)的結(jié)果。

4.靈敏度高。靈敏度高。每個(gè)樣品的檢測(cè)下限僅為100個(gè)細(xì)胞。

5. 沒有基因組DNA殘留。基因組DNA被充分去除。此外，該試劑盒中使用的試劑安全無毒，與臭味和危險(xiǎn)的TRIzol試劑相比，這是令人愉快的。

細(xì)胞裂解液解凍細(xì)胞裂解

緩沖液，倒置或輕彈試管數(shù)次以徹di混合（不要使用渦旋），然后將試管放在冰上。

1A.對(duì)于細(xì)胞數(shù)小于3×105/樣品的貼壁細(xì)胞：

a） 從孔中吸出培養(yǎng)基。

b）用PBS（200μl/孔）洗滌孔。在不干擾細(xì)胞的情況下盡可能完quan去除PBS。

c） 以 80 μl 細(xì)胞裂解緩沖液/1×105個(gè)細(xì)胞的比例向每個(gè)樣品添加細(xì)胞裂解緩沖液（例如您應(yīng)該將160ul細(xì)胞裂解緩沖液添加到2×105個(gè)細(xì)胞中），輕輕上下移液5次以裂解細(xì)胞。

d）將細(xì)胞裂解物在室溫（19~27°C）下孵育5分鐘。

1B.對(duì)于細(xì)胞數(shù)大于3×105/樣品或懸浮細(xì)胞的貼壁細(xì)胞：

a）（僅適用于貼壁細(xì)胞，對(duì)于懸浮細(xì)胞，從步驟b開始）使用實(shí)驗(yàn)室常規(guī)采用的傳代培養(yǎng)方法分離細(xì)胞。

b）計(jì)數(shù)然后輕輕沉淀細(xì)胞，丟棄生長(zhǎng)培養(yǎng)基，并將細(xì)胞放在冰上。

c） 通過將細(xì)胞重懸于每 1×105個(gè)細(xì)胞的 ~0.1 mL PBS 中來洗滌 PBS 中的細(xì)胞。

d）將一定量的細(xì)胞（~1×105）轉(zhuǎn)移到每個(gè)樣品的新1.5ml Eppendorf管中，低速離心細(xì)胞，然后在不干擾細(xì)胞沉淀的情況下小心吸出PBS。將細(xì)胞放在冰上。

e）向每個(gè)樣品中加入80μl細(xì)胞裂解緩沖液，輕輕上下移液5次以裂解細(xì)胞。

f）將細(xì)胞裂解物在室溫（19~27°C）下孵育5分鐘。

2.將裂解物放在冰上，在30分鐘內(nèi)進(jìn)行RT反應(yīng)。

注意：1.80μl細(xì)胞裂解緩沖液的容量約為1×105個(gè)細(xì)胞，根據(jù)細(xì)胞類型而變化。為了獲得最佳結(jié)果，強(qiáng)烈建議進(jìn)行試點(diǎn)實(shí)驗(yàn)以確定每次裂解的最佳細(xì)胞數(shù)。

2.在96、48、24和12孔細(xì)胞培養(yǎng)板中培養(yǎng)的細(xì)胞，細(xì)胞數(shù)不超過3×105，可在PBS洗滌后直接用于裂解。當(dāng)處理超過3×105 /孔（或培養(yǎng)皿）的細(xì)胞時(shí)，請(qǐng)遵循程序1B：必須首先分離細(xì)胞（步驟a）。然后，將細(xì)胞培養(yǎng)基加入胰蛋白酶分離的細(xì)胞中，計(jì)數(shù)，低速離心并棄去上清液（步驟b），用適當(dāng)體積的PBS重懸（步驟c），然后取~1×105個(gè)細(xì)胞/樣品用80μl細(xì)胞裂解緩沖液裂解（步驟d）。

3.細(xì)胞裂解物與任何其他常用的RT試劑不相容（使用其他RT試劑無法產(chǎn)生或很少的cDNA）。因此，必須使用該試劑盒中提供的特殊優(yōu)化的RT試劑對(duì)細(xì)胞裂解物進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄。

反轉(zhuǎn)錄

按照產(chǎn)品手冊(cè)中的說明進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄。

采用6對(duì)引物（HEK-293T細(xì)胞）實(shí)時(shí)qPCR對(duì)EZBioscience®EZ-press細(xì)胞合成的cDNA對(duì)cDNA試劑盒和TRIzol -逆轉(zhuǎn)錄法合成的具有代表性的實(shí)驗(yàn)結(jié)果

進(jìn)行了評(píng)估。如下圖所示，EZ-press細(xì)胞轉(zhuǎn)cDNA試劑盒與TRIzol -RT方法之間的結(jié)果高度一致，表明EZ-press細(xì)胞轉(zhuǎn)cDNA試劑盒可以完quan替代TRIzol-RT方法從細(xì)胞制備cDNA。

產(chǎn)品詳情

名稱        EZ-press Cell to cDNA Kit 

編號(hào)        B0001

品牌       ezbioscience