absoluteantibody Ab01667-10.0說明書
SARS-CoV S 糖蛋白的重組單克隆抗體。使用 AbAb 的重組平臺制造，具有來自雜交瘤 11A 的可變區（即特異性）。
產品
物種反應性
同種型/格式
修改
公式
可用性
Ab01667-10.0 抗 SARS-CoV S 糖蛋白 [11A]
SARS冠狀病毒
人IgG1
凈化的
有存貨
Ab01667-10.3 抗 SARS-CoV S 糖蛋白 [11A]
SARS冠狀病毒
人IgG1
Fc Silent™
凈化的
4-5 周內發貨
Ab01667-15.0 抗 SARS-CoV S 糖蛋白 [11A]
SARS冠狀病毒
人類 IgM
凈化的
有存貨
Ab01667-21.0 抗 SARS-CoV S 糖蛋白 [11A]
SARS冠狀病毒
小鼠 IgM
凈化的
4-5 周內發貨
Ab01667-23.0 抗 SARS-CoV S 糖蛋白 [11A]
SARS冠狀病毒
兔IgG
凈化的
4-5 周內發貨
Ab01667-3.0 抗 SARS-CoV S 糖蛋白 [11A]
SARS冠狀病毒
小鼠 IgG2b
凈化的
4-5 周內發貨
Ab01667-3.3 抗 SARS-CoV S 糖蛋白 [11A]
SARS冠狀病毒
小鼠 IgG2b
Fc Silent™
凈化的
4-5 周內發貨
目標蛋白的 UniProt 登錄號： P59594
目標的替代名稱：刺突蛋白；S蛋白；SARS-CoV S蛋白；S糖蛋白；E2; Peplomer 蛋白; 尖峰蛋白 S1
免疫原：原始抗體是通過對 GD03-RBD-C9、兩個非免疫人類 Ab 噬菌體展示文庫進行淘選產生的，并針對假型病毒測試了中和活性。
特異性：該抗體與 SARS-CoV Spike 蛋白 (GD03) 的 S1 域中的氨基酸 472 和 480 特異性結合。
應用說明：該抗體通過與 GD03 病毒株刺突蛋白 S1 結構域上的特定氨基酸結合，抑制 SARS-CoV S 蛋白與血管緊張素轉化酶 2 (ACE2) 受體的結合。11A 有效抑制 GD03-RBD 與表達 ACE2 的 293T 細胞的結合。11A IgG 與 GD03-RBD 結合的動力學分析表明高親和力相互作用 (KD = 2.260.7 nM)。D480A 或 D480G 位置的單個氨基酸變化導致 11A 結合*喪失。（隋等人，2008）
抗體發表于： 隋等人。擴大中和活性以直接阻斷顯性抗體驅動的 SARS-冠狀病毒進化途徑。PLoS 病原體。(2008); 4（11）：e1000197。 PMID:18989460
發表 說明：描述了通過使用鏈改組和熱點 CDR 突變的組合來產生廣泛中和抗體的方法。
