Polymun由Hermann Katinger教授于1992年創(chuàng)立。這是一家由Katinger家族全資擁有的私人公司。合同開發(fā)和制造以及為合同伙伴創(chuàng)建脂質(zhì)體形式的藥物產(chǎn)生收入。這些收入投資于專有產(chǎn)品線和技術(shù)平臺(tái)的進(jìn)一步發(fā)展。研發(fā)項(xiàng)目和技術(shù)對(duì)共同開發(fā)和許可開放。Polymun按照現(xiàn)行GMP指南運(yùn)營(yíng)，并持有奧地利藥品生產(chǎn)許可證（§63奧地利藥品法），從而符合歐盟藥品生產(chǎn)要求。奧地利監(jiān)管機(jī)構(gòu)AGES代表EMA進(jìn)行的后一次檢查于2017年4月進(jìn)行，這是FDA于2013年10月進(jìn)行的后一次檢查。

Polymun AB001說(shuō)明書

HIV抗體

由于質(zhì)量穩(wěn)定，純度高，不含蛋白質(zhì)添加劑，我們的抗體是有價(jià)值的工具，因此可以獲得可靠的研究結(jié)果。特別是四種中和抗體--b12,2F5,2G12和4E10--廣泛用于科學(xué)界，并在許多出版物中有描述。

Polymun已獲得由Susan Zolla-Pazner博士和紐約大學(xué)醫(yī)學(xué)院的Miroslaw K. Gorny博士開發(fā)的幾種抗體（246-D，447-52D，91-5,241）。此外，由Lise Cavacini博士，Beth Israel Deaconess醫(yī)學(xué)中心開發(fā)的Polymun in-licensed抗體F240，以及在斯克里普斯研究所發(fā)現(xiàn)的廣泛中和抗體PG9和PG16。抗體b12（由Dennis Burton博士開發(fā)）和Z13e1（由Michael Zwick博士開發(fā)）由The Scripps Research Institute授權(quán)。
Steindl等人描述了37G12和M01-16 / 4/1。1998，J Immunol Methods 217：143-51，用于檢測(cè)p24。

價(jià)格

1毫克á€500.- /每個(gè)抗體
5毫克á€2,000.- /每個(gè)抗體
10毫克á€3,500 .- /每個(gè)抗體

僅用于實(shí)驗(yàn)室目的

* 5F3及其任何衍生物僅用于研究目的，不得用于任何商業(yè)目的，包括作為示例而非限制，用于開發(fā)銷售產(chǎn)品或服務(wù)的篩選或其他開發(fā)活動(dòng)。